RESUMO
Pseudoexfoliation syndrome (PES) is a common age-related fibrillopathy related to accumulation of pseudoexfoliation material (PEM) in certain places in the body, especially blood vessels. Erectile dysfunction (ED) is another condition related to vascular pathology and in this study it is aimed to identify the relationship between ED and PES.
Data of 92 patients were investigated. There were 34 patients in the PES group and 58 patients in the control group. Presence of diabetes, hypertension, smoking history, BMI, and serum levels of lipids and testosterone were recorded. The groups were compared for ED rates and severity. Also logistic regression analysis was performed to identify independent risk factors for development of ED.
Mean age of the population was 67.3. No significant difference was observed between the two groups regarding the presece of DM, HT, smoking, BMI and laboratory measurements. ED rate was significantly higher in the PES group (70.6% vs 48.3%, p=0.002). Also, severe ED rate was higher in the PES group (p=0.002). PES was detected as an independent risk factors for the development of ED.
ED is a possible consequence of PES. ED rate and severity is found to be higher in the PES group and PES is detected as an independent risk factor for development of ED. Patients with PES should be informed about development of ED and further prospective trials with objective measurements of penile blood flow should be conducted to verify the erectile status and penile blood fow in PES patients.
Assuntos
Idoso , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Endotélio Vascular , Disfunção Erétil/etiologia , Síndrome de Exfoliação/complicações , Doenças Vasculares/complicações , Fatores Etários , Índice de Massa Corporal , Colesterol/sangue , Complicações do Diabetes , Métodos Epidemiológicos , Endotélio Vascular/fisiopatologia , Disfunção Erétil/fisiopatologia , Síndrome de Exfoliação/fisiopatologia , Hipertensão/complicações , Pênis/irrigação sanguínea , Fatores de Risco , Fumar/efeitos adversos , Triglicerídeos/sangue , Doenças Vasculares/fisiopatologiaRESUMO
A hiperfosfatemia (HP) contribui para a patogênese da doença cardiovascular e da osteodistrofia renal. Avaliamos o efeito da HP na histologia cardiovascular, na função renal e no tecido ósseo em uremia experimental. Ratos Wistar foram submetidos a PTx e Nx com reposição contínua de paratormônio ou eram sham operados. Apenas o conteúdo de fósforo era diferente nas dietas. O peso do coração corrigido para o peso do animal e a creatinina foram maior no grupo PTx+Nx+HP que nos demais grupos. A histologia não evidenciou calcificação vascular ou fibrose. / Hyperphosphatemia (HP) contributes to cardiovascular disease and renal osteodystrophy. We evaluated the effect of HP on cardiovascular system, renal function and bone in experimental uremia. Wistar rats were submitted to PTx and Nx with rat parathormone replacement, or were sham-operated. Only phosphorus content differentiated diets. Heart weight normalized to body weight and creatinine levels were higher in PTx+Nx+HP rats than in any other group. We detected no cardiovascular calcification or fibrosis...
Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Cardiomegalia/fisiopatologia , Distúrbios do Metabolismo do Fósforo/fisiopatologia , Doenças Vasculares/fisiopatologia , Doenças Vasculares/complicações , Nefrectomia , Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica/complicações , Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica/fisiopatologia , Paratireoidectomia , Ratos WistarRESUMO
El Síndrome hepatopulmonar (SHP) es una entidad clínica reconocida por vez primera en 1884 por Flückiger, sin embargo fue hasta 1977 cuando Kennedy y Knudson la consideraron como un síndrome, el cual se caracteriza por una tríada conformada por insuficiencia hepática, vasodilatación pulmonar e hipoxemia. Entre las causas de esta entidad clínica se encuentra la insuficeincia hepatica, ya sea aguda o crónica. El factor relajante del endotelio es aparentemente la principal causa de las alteraciones vasculares pulmonares. La sintomatología es la producida por la insuficiencia hepática per se como ascitis, ictericia, eritema palmar, varices esofágicas, hemorragia del tubo digestivo, y por el componente pulmonar como son, ortodeoxia, hipocratismo digital y cianosis. Los mecanismos de hipoxemia en el SHP son alteraciones de la ventilación perfusión, cortos circuitos y trastornos de la difusión. El diagnóstico se realiza con base en diferentes estudios, como son la radiografía de tórax, el gammagrama perfusorio, la ecocardiografía contrastada bidimensional y la angiografía. Hasta el momento, no hay un tratamiento conocido que sea totalmente efectivo, no obstante el trasplante hepático ha sido considerado como la mejor opción, aunque otros como la embolización y terapia farmacológica pueden ser utilizados
Assuntos
Humanos , Cirrose Hepática/complicações , Endotélio Vascular/fisiopatologia , Hipóxia/etiologia , Pneumopatias/etiologia , Pneumopatias/fisiopatologia , Doenças Vasculares/diagnóstico , Doenças Vasculares/tratamento farmacológico , Doenças Vasculares/etiologia , Doenças Vasculares/fisiopatologia , VasodilataçãoRESUMO
La enfermedad vascular pulmonar (EVP) que ocurre en nuestros pacientes con enfermedad broncopulmonar obstructiva crónica (EBPOC) es una complicación común y seria. Se ha estimado que el 50 por ciento de los pacientes mayores de los 50 años y que poseen una EBPOC presentan hipertensión pulmonar y, por ende EVP. La tasa de sobrevida de estos pacientes se asemeja bastante a la tasa que presentan los pacientes con cáncer de pulmón inoperable. Esta enfermedad (EVP) disminuye aún más la captación de O² por el pulmón. También produce una disminución de la calidad de vida del paciente² y como los síntomas que produce la EVPson silentes o se asemejan mucho a los que produce la EBPOC es común que el médico no se percate de que está ocurriendo. En este artículo discutimos la clínica, la fisiopatología y los nuevos métodos de tratamiento de esta complicación que con frecuencia acompaña a la enfermedad pulmonar